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DISIPAN 75 mg LABORATORIOS BERNABO
Diclofenac,sódico  
Antiinflamatorios no Esteroides [Aparato Locomotor]
Analgésicos Antitérmicos [Sistema Nervioso Central]

 
Venta Bajo Receta
Comprimidos Recubiertos
Industria Argentina
 

COMPOSICION: Comprimidos 75 mg: cada comprimido recubierto contiene: Diclofenac Sódico 75 mg.

ACCION: Disipan 75 mg posee actividad analgésica, antiinflamatoria y antipirética.

INDICACIONES: Disipan 75 mg está indicado en: Tratamiento sintomático prolongado de: Reumatismos inflamatorios crónicos, principalmente poliartritis reumatoidea, espondilitis anquilosante, etc. Ciertas artrosis dolorosas e invalidantes. Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de reumatismos extraarticulares (hombro doloroso, tendinitis, bursitis, epicondilitis, lumbalgias, radiculalgias severas). Procesos dolorosos musculares y de partes blandas: tortícolis, esguinces, miositis, etc. Tratamiento coadyuvante de las manifestaciones inflamatorias otorrinolaringológica y odontológicas.

DOSIS: Modo de administración: Disipan 75 mg está destinado al adulto: La dosis media habitual es de 2 comprimidos recubiertos por día preferentemente con el desayuno y la cena. Los comprimidos deben tomarse enteros, sin masticar con un vaso de agua u otro líquido. Dosis mínima: 1 comprimido recubierto por día. Dosis máxima: 2 comprimidos recubiertos por día.

CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipersensibilidad conocida al diclofenac o en aquellos en los que las crisis de asma, rinitis alérgicas o urticaria se han desencadenado luego de la administración de aspirina u otros antiinflamatorios no esteroideos. No administrar en pacientes con úlcera gástrica o duodenal en actividad o con insuficiencia hepática o renal severas. Diclofenac, como todos los AINEs, está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo.

ADVERTENCIAS: Se administrará con prudencia en enfermos que presentan afecciones gastrointestinales, antecedentes de úlcera gastroduodenal, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, antecedentes de trastornos hematológicos o de la coagulación y en pacientes con función hepática o nefróticos, particularmente en aquellos de edad avanzada. En enfermos sometidos a tratamientos anticoagulantes, es conveniente vigilar particularmente la aparición de sintomatología digestiva; en caso de hemorragia gastrointestinal o úlcera péptica, interrumpir el tratamiento.

EFECTOS: Reacciones adversas: Se pueden producir: Trastornos gastrointestinales al comienzo del tratamiento: náuseas, diarrea, dolor epigástrico. En raros casos úlcera gastroduodenal, hemorragia digestiva o perforación. Neurológicos: ocasionalmente astenia, insomnio o irritabilidad, sensaciones de vértigo o cefaleas. Hepáticos: a veces se ha podido observar una elevación de las transaminasas, ictericia; excepcionalmente hepatitis. Hematológicos: excepcionalmente se ha informado leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica, aplasia medular. Reacciones de hipersensibilidad: Excepcionalmente broncoespasmo, reacciones anafilácticas. Dermatológicos: leves manifestaciones exantemáticas, urticaria, rash, eccema. Renales: en casos aislados insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico, edemas periféricos, hematuria.

PRECAUCIONES: Debe ser usado con precaución en las enfermedades de origen infeccioso o con riesgo de infección aún bien controlado. Durante el tratamiento prolongado se recomienda vigilar la fórmula sanguínea y las funciones hepáticas y renales. En pacientes portadores de dispositivos intrauterinos, se ha descripto una posibilidad de disminución de la eficacia contraceptiva. Los pacientes que presentan mareos u otras alteraciones del sistema nervioso central no deben conducir vehículos ni operar maquinarias. Embarazo y lactancia: Salvo precisa indicación del médico no deben utilizarse medicamentos durante el embarazo. Diclofenac no debe utilizarse durante los 3 primeros meses del embarazo por el eventual riesgo teratogénico y durante los 3 últimos meses por la posibilidad de retardo de las contracciones uterinas y/o provocar cierre prematuro del ductus arterioso. Diclofenac en la dosis de 150 mg/día pasa a la leche materna, sin embargo no se recomienda su uso durante la lactancia.

INTERACCIONES: La administración simultánea de diclofenac con alguno de los siguientes medicamentos requiere de una vigilancia médica más estrecha del estado clínico y biológico del paciente: Diclofenac puede aumentar los efectos de los anticoagulantes orales y de la heparina. Cuando la asociación es indispensable, controlar la tasa de protrombina. Diclofenac puede aumentar el efecto de las sulfamidas hipoglucemiantes. La toma simultánea de diclofenac y litio o digoxina puede aumentar los niveles plasmáticos de estas drogas, aunque no se describen signos clínicos de sobredosificación. Diclofenac puede disminuir la actividad de los diuréticos y reforzar la acción de los que ahorran potasio, lo cual obliga a determinar los valores de potasio en sangre. Diclofenac podría aumentar la toxicidad hematológica del metotrexato. La administración conjunta con corticoides, otros antiinflamatorios no esteroideos antirreumáticos y/o aspirina pueden favorecer la aparición de efectos indeseables gastrointestinales.

OBSERVACIONES: Para mayor información del prospecto consultar en www.laboratoriosbernabo.com.

PRESENTACIONES: Comprimidos 75 mg: envase conteniendo 15 comprimidos recubiertos.

 
 
     
 
 
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