Navegación horizontal Página de Inicio Manual Farmacéutico Manual Farmacoterapéutico (Argentina - Chile) Obras Sociales Suscripciones On-Line Libros
 
 
FLENOMID XR ELEA-PHOENIX
Flecainida  
Venta Bajo Receta
Cápsulas de Liberación Prolongada
Industria Española
 

COMPOSICION: Flenomid XR 100 mg: Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Flecainida Acetato 100 mg. Excipientes: Povidona K-25, Celulosa Microcristalina (Avicel PH 101), Crospovidona (tipo A), Dióxido de Silicio Coloidal Anhidro, Estearato de Magnesio, Metacrílico Acido, Metilmetacrilato Copolímero, Macrogol 400, Talco, Oxido de Hierro Negro, Dióxido de Titanio, Gelatina. Flenomid XR 200 mg: Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Flecainida Acetato 200 mg. Excipientes: Povidona K-25, Celulosa Microcristalina (Avicel PH 101), Crospovidona (tipo A), Dióxido de Silicio Coloidal Anhidro, Estearato de Magnesio, Metacrílico Acido, Metilmetacrilato Copolímero, Macrogol 400, Talco, Oxido de Hierro Rojo, Oxido de Hierro Negro, Dióxido de Titanio, Gelatina.

ACCION: Antiarrítmico estabilizante de membrana.

INDICACIONES: Flenomid® XR está indicado para el tratamiento preventivo de los pacientes que, sin alteración de la función ventricular, presentan episodios de taquicardia supraventricular, fibrilación o aleteo auricular paroxístico, arritmias asociadas al Wolff Parkinson White documentados, asociados a síntomas incapacitantes. Flenomid® XR está indicado en la prevención de taquicardia ventricular sostenida, en ausencia de deterioro de la función contráctil del ventrículo izquierdo. Las arritmias de inicio reciente responderán con mayor facilidad a Flenomid® XR. Las cápsulas de Flenomid® XR deben ser utilizadas para el mantenimiento del ritmo sinusal después de su conversión por otros medios.

DOSIS: Flenomid® XR debe ser ingerido 1 vez por día, en el mismo horario. Puede tomarse antes, durante o después de las comidas. Flenomid® XR, al ser una cápsula de liberación prolongada, no debe ser abierta, partida, masticada. Taquicardias supraventriculares documentadas: La posología inicial es de 100 mg 1 vez al día. En caso de resultar necesario se pueden aumentar las dosis cada 4 ó 5 días para llegar a una dosis de mantenimiento de 200 mg 1 vez al día. La dosis máxima es de 300 mg/día. Taquicardias ventriculares documentadas: La posología usual es de 200 mg 1 vez al día. En caso de resultar necesario se pueden aumentar las dosis cada 4 ó 5 días sin superar la dosis máxima de 300 mg/día. En los pacientes ancianos, individuos con antecedente o sospecha de insuficiencia cardíaca o insuficiencia renal severa (clearance de creatinina £ 20 ml/min/m2), la dosis inicial debe ser de 50 a 100 mg 1 vez por día. La dosis, eventualmente, puede incrementarse o disminuirse de 50 mg por día. Es necesario un estricto monitoreo clínico y electrocardiográfico. Se recomienda monitorear las concentraciones plasmáticas de flecainida, particularmente en las siguientes situaciones: Uso concomitante de amiodarona, insuficiencia renal o hepática o insuficiencia cardíaca congestiva. El rango terapéutico de la concentración plasmática es de 0.2 a 1 µg/ml, concentraciones mayores implican un aumento del riesgo de efectos adversos. La dosis máxima diaria es de 400 mg, para los pacientes tratados por taquicardia ventricular. Cambio de una forma de flecainida de liberación inmediata a Flenomid® XR: Aquellos pacientes controlados con 100 mg de flecainida de liberación inmediata (en 2 tomas diarias) pueden cambiar a 1 sola cápsula diaria de 100 mg de Flenomid® XR. Aquellos pacientes controlados con 200 mg de Flecainida de liberación inmediata (en 2 tomas diarias) pueden cambiar a 1 sola cápsula diaria de 200 mg de Flenomid® XR.

PRESENTACIONES: Envases conteniendo 30 y 60 cápsulas de liberación prolongada.

 
 
 
 
 
Actualidad
Investigación
Alerta epidemiológica: se confirmaron 3 nuevos casos de sarampión en niños
En virtud de la situación epidemiológica regional y local respecto a la confirmación de tres casos de sarampión en niños residentes de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y la Provincia de Buenos Aires, la Secretaria de Gobierno de Salud emite la siguiente actualización.
 
Actualidad
Vademécum
Obras Sociales
Nuestros productos
Alfa Beta Alfa Beta Sistemas Talleres Gráficos