COMPOSICION: Cada dosis de 0.5 ml de vacuna contiene: Principios activos: Polisacárido meningocócico (Serogrupo A) (conjugado monovalente) 4 mcg/dosis, Polisacárido meningocócico (Serogrupo C) (conjugado monovalente) 4 mcg/dosis, Polisacárido meningocócico (Serogrupo Y) (conjugado monovalente) 4 mcg/dosis, Polisacárido meningocócico (Serogrupo W-135) (conjugado monovalente) 4 mcg/dosis, Proteína de toxoide diftérico (proteína portadora) 48 mcg/dosis*. Excipientes: Cloruro de Sodio (en solución salina fisiológica al 0.85% y en solución salina fosfato tamponada de 0.5 M con pH de 6.8) Fosfato de Sodio dibásico anhidro (en solución salina fosfato tamponada de 0.5 M con pH de 6.8) Fosfato de Sodio monobásico monohidrato (en solución salina fosfato tamponada de 0.5 M con pH de 6.8). *La cantidad de toxoide diftérico es aproximada y depende de la proporción entre el polisacárido conjugado y la proteína.

ACCION: Prevención de la enfermedad meningocócica invasiva producida por Neisseria meningitidis, serogrupos A, C, Y y W-135.

INDICACIONES: Menactra^®, vacuna antimeningocócica polisacárida (grupos A, C, Y y W-135) conjugada con toxoide diftérico, está indicada para la inmunización activa para la prevención de la enfermedad meningocócica invasiva causada por los serogrupos A, C, Y y W-135 de Neisseria meningitidis. Menactra está aprobada para utilizarse en personas de 9 meses a 55 años de edad. Menactra no previene la enfermedad causada por el serogrupo B de N. meningitidis.

DOSIS: Menactra^® se administra en una dosis de 0.5 ml mediante inyección I.M. No administre la vacuna por vía endovenosa ni subcutánea. Vacunación primaria: En niños de 9 a 23 meses de edad, Menactra se administra en una serie de 2 dosis con un intervalo de 3 meses entre dosis. Las personas de 2 a 55 años de edad reciben una sola dosis de Menactra. Vacunación de refuerzo: Puede administrarse una dosis única de refuerzo a personas de 15 años a 55 años de edad que estén en riesgo continuo de contraer la enfermedad meningocócica, si han pasado por lo menos 4 años desde la dosis anterior. Preparación y para la administración: Menactra^® es una solución transparente a ligeramente turbia. Los medicamentos parenterales deben someterse a inspección visual para verificar si existen partículas o decoloración antes de su administración, siempre y cuando la solución y el envase lo permitan. Si se observa cualquiera de estas condiciones, no debe aplicarse la vacuna. Retire del vial monodosis la dosis de vacuna de 0.5 ml con una jeringa y aguja estériles.

PRESENTACIONES: Envase conteniendo 1 vial monodosis.